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COSMOSIL HILIC色譜柱

簡要描述:
COSMOSIL HILIC色譜柱:填料HILIC
硅膠高純度球形多孔硅膠
平均粒徑5 µm
平均孔徑約 120Å
比表面積約 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用親水相互作用, 陰離子交換
目標化合物親水性化合物, 酸性化合物
特征適合于C18柱無法保留的化合物

更新時間:2023-10-31

訪問量:2441

廠商性質:經銷商

生產地址:日本

品牌其他品牌貨號07056-51
規格COSMOSIL HILIC 150*4.6供貨周期現貨
應用領域食品/農產品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥

COSMOSIL HILIC色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司 

填料HILIC
硅膠高純度球形多孔硅膠
平均粒徑5 µm
平均孔徑約 120Å
比表面積約 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用親水相互作用, 陰離子交換
目標化合物親水性化合物, 酸性化合物
特征適合于C18柱無法保留的化合物

 

與C18柱的比較

親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式:親水性低(疏水性強)的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時,一般都要使用離子對試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑,所以由離子對試劑引起的平衡時間長,色譜柱劣化加快,流動相調制復雜等諸多問題都將不復存在。另外,HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用,此作用對酸性化合物有較強的保留能力。

 COSMOSIL HILIC色譜柱

色譜柱5μm HILIC
內徑(mm)2.03.04.61020
柱長(mm)ALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法:
    使用乙腈/水=50/50沖洗,也可以使用水100%洗凈

 

保存方法使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍pH2~pH7.5
 大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍 高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項
  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強,濃度越低保留越弱。
  • 請將乙腈濃度設置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內。
  • 甲醇/水為流動相時保留會變弱。
  • 分析解離性樣本時,需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時,請將乙腈濃度調制在70%以下。另外,在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。
  • 在pH中性附近使用時保留會增強。
色譜柱2.5μm HILIC
內徑(mm)2.03.0
柱長(mm)

ALL

ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法
  • 乙腈/水=50/50
  • 也可以使用水100%洗凈
保存方法
    1. 使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗色譜柱后,將流動相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范圍pH2~pH7.5
 大耐壓30MPa
溫度范圍 高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑

 

一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。

注意事項
  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強,濃度越低保留越弱。
  • 請將乙腈濃度設置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內。
  • 甲醇/水作為流動相時保留會變弱。
  • 分析解離性樣本時,需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時,請將乙腈濃度調制在70%以下。另外,在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。

 

 

產品名稱柱尺寸貨號價格
科思美析 HILIC
保護柱
4.6 mm l.D.×10 mm07055-61 
10 mm l.D.×20 mm07058-31
20 mm l.D.×20 mm07854-91
20 mm l.D.×50 mm07873-41
28 mm l.D.×50 mm07874-31
COSMOSIL HILIC 保護柱芯
柱芯需與柱套配套使用.
4.6 mm l.D. × 10 mm19184-14 
科思美析 HILIC
1.0 mm l.D.×150 mm07869-11 
1.0 mm l.D.×250 mm07870-71
2.0 mm l.D.×50 mm07052-91
2.0 mm l.D.×100 mm08569-11
2.0 mm l.D.×150 mm07054-71
2.0 mm l.D.×250 mm07489-91
3.0 mm l.D.×150 mm07871-61
3.0 mm l.D.×250 mm07872-51
4.6 mm l.D.×150 mm07056-51
4.6 mm l.D.×250 mm07057-41
10 mm l.D.×250 mm07059-21
20 mm l.D.×250 mm07060-81
28 mm l.D.×250 mm07875-21

HILIC色譜柱法檢測L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸及其在食品分析中的應用
對比了C18柱和HILIC色譜柱對L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的分離效果.進一步考察了在HILIC模式下的流動相組成,柱溫和流速對分離L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸的影響.實驗結果表明:檢測波長為245 nm,流動相為0.1%磷酸+2 g/L甲酸銨-乙腈(10/90,V/V),流速為0.8 m L/min,柱溫為20℃條件下分離效果 佳,分離度為4.60.采用該方法對三種食品中的L-抗壞血酸,D-異抗壞血酸含量進行測定,三種樣品中均有L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸檢出,含量均在20.59~184.37 mg/100 g之間,相對標準偏差在0.65%~1.41%之間

硅膠色譜柱的親水作用保留機理及其影響因素
親水作用色譜(HILIC)是替代反相色譜(RPLC)分離強極性及親水性化合物的另一色譜模式,其分離機理與RPLC有很大不同,具有和RPLC互補的選擇性.在HILIC模式中,采用正相色譜(NPLC)中的極性固定相及含高濃度有機溶劑(通常為乙腈)的水溶液為流動相.硅膠是開發 早,研究 為深入及應用 為廣泛的HILIC固定相,本文介紹了硅膠色譜柱的HILIC保留機理,詳細概述了操作條件如硅膠柱類型,流動相組成及柱溫對HILIC分離的影響,并對硅膠填料色譜柱的HILIC模式的發展方向與應用前景進行了展望

HILIC-HPLC測續斷藥材中多種皂苷含量
目的:建立同時測定續斷藥材中3種主要皂苷(川續斷皂苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量的HILIC-HPLC方法,對不同產地,商品等級,藥材部位的藥材質量進行分析.方法:HILIC色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流動相為水-乙腈線性梯度洗脫;流速1 mL· min-1;柱溫25℃;檢測波長203 nm.結果:建立同時測定續斷藥材中3種皂苷含量的

HILIC測定三七片中三七素的含量

蛋黃及其提取物中唾液酸糖肽的分離與測定
目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并優化雙唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工藝.方法 分別采用Hilic親水色譜柱,C_(18)反相色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱三種不同類型HPLC色譜柱,優化HPLC洗脫條件,對SGP粗品進行分析測定,考察d-SGP和單唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分離效果,并從峰型,保留時間,對稱性,分離度四個方面來評價色譜柱對SGP樣品的分離效果.優選出合適的色譜柱,建立dSGP的定量方法,繼而采用單因素試驗,以d-SGP提取率為指標,以提取次數,料液比,攪拌時間為優選因素,優化提取工藝.結果 在優化的色譜條件下,Hilic親水色譜柱和季胺型陰離子交換色譜柱對d-SGP和m-SGP具有較好的分離效果,而C_(18)反相色譜柱的分離效果較差.優化后的 佳提取工藝是以體積分數為60%的乙醇水溶液每次攪拌時間為60 min,料液比為1:5,提取3次,d-SGP的提取率較高,重現性較好.結論 Hilic親水色譜柱對SGP樣品的分離效果 好.優化后的dSGP的提取工藝穩定可行.

 

COSMOSIL HILIC色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理, 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨

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